10月30日（周一）晚19:00-20:30, 有临医药携手CMAC推出《mRNA肿瘤疫苗的临床试验开发考量》直播，由有临医药中央医学部负责人姜岚女士主持，特邀有临医药医学总监陆叶凤、有临医药医学总监李晓梅及有临医药高级药理研究员谢珊珊就这一时下热点话题展开以下内容的讨论：
近年来，国内生物医药市场跌宕起伏，历经环境变化的阵痛，也迎来创新药的蓬勃发展。但为实现创新和超越，困难也从研发到上市过程中与挑战者不期而遇。
近年来，随着创新药尤其是肿瘤新药的持续涌现，临床开发的要求逐步提高，给传统临床试验设计与执行带来新的挑战和机遇。
9月27日晚，有临医药联合CMAC、Caidya（康缔亚）、迪时咨询及普瑞盛医药为观众带来一场精彩绝伦的知识盛宴——《临床试验全球数据标准（CDISC标准）中国实施专家共识草案讨论》。
诚邀您共同见证 生命的可能
9月27日晚上19:00，我们力邀有临来雅总经理张子豹博士（C3C前任主席，AP3C前任主席）、北京迪时数据科学EVP吴崇胜博士（C3C现任主席）、Caidya高级统计分析总监王军（C3C副主席）、诺华制药担任数据库开发与创新小组负责人魏志军（C3C核心成员）和普瑞盛医药数据科学事业部副总经理王海波出席。
