近年来，随着创新药尤其是肿瘤新药的持续涌现，临床开发的要求逐步提高，给传统临床试验设计与执行带来新的挑战和机遇。
9月27日晚，有临医药联合CMAC、Caidya（康缔亚）、迪时咨询及普瑞盛医药为观众带来一场精彩绝伦的知识盛宴——《临床试验全球数据标准（CDISC标准）中国实施专家共识草案讨论》。
诚邀您共同见证 生命的可能
9月27日晚上19:00，我们力邀有临来雅总经理张子豹博士（C3C前任主席，AP3C前任主席）、北京迪时数据科学EVP吴崇胜博士（C3C现任主席）、Caidya高级统计分析总监王军（C3C副主席）、诺华制药担任数据库开发与创新小组负责人魏志军（C3C核心成员）和普瑞盛医药数据科学事业部副总经理王海波出席。
8月29日晚，有临医药携手CMAC平台打造《核素药物的现状概览及临床试验考量》直播，主持人有临医药中央医学部负责人姜岚女士与三位医学专家：有临医药首席医学官兼注册总监韩海雄博士，有临医药医学总监武亚玲博士及有临医药项目管理总监康东江先生，共同探寻核药领域持续爆发的动力。
8月29日晚19:00，我们力邀四位医学专家：有临医药中央医学部负责人姜岚女士，有临医药首席医学官兼注册总监韩海雄博士，有临医药医学总监武亚玲博士，以及有临医药项目管理总监康东江先生。
