2026-05-21
当前，国内创新药研发步入快速发展阶段，临床研究项目数量与规模持续增长，受试者招募已成为临床研究全链条中，耗时较长、成本较高且风险集中的关键环节。
随着《个人信息保护法》、《药品管理法》及GCP等相关法规落地执行，行业监管日趋细化，隐私信息保护、数据安全管理、财务规范及伦理审查等要求持续提升，行业进入规范化发展新阶段。以往依赖人脉、粗放推荐的运营模式已难以适应行业要求，行业正加快向合规化、数字化、智能化、平台化方向转型。在此背景下，如何筑牢合规基础、提升招募效率、保障研究质量、规划长期发展，已成为药企、CRO、研究机构与招募服务方共同关注的核心议题。
5月21日19:00，有临医药募小助负责人李宇女士，将围绕试验参与者招募的"合规底线 · 速率提升 · 未来建设"三大核心议题，深度解析临床CRO试验招募行业的关键痛点与发展方向。
精彩看点
合规风险深度解析
系统梳理招募领域八大合规风险
深度解读《个人信息保护法》《药品管理法》等法规要求
构建SOP标准化、培训体系化、审计常态化四大体系
效率质量双提升
破解"找不到、筛不过、留不住、竞争多"四大难题
从中心选点到AI预筛的全链路优化方案
以脱落率为核心的四维质量闭环管理
行业未来新趋势
AI技术替代初筛的智能化变革
平台化运营模式的全面升级
构建药企-CRO-研究机构-患者社群的完整生态
