2025年12月25日，复旦大学附属肿瘤医院大内科与有临医药联合主办，美迪西生物医药协办的第七期「复肿大内科-友临会客厅」学术沙龙在上海成功举行。活动以“岁末共叙，共谋新篇”为主题，汇聚来自头部临床机构、创新生物医药企业、专业研发服务公司及投资界的近五十位专家与行业领袖，共同探讨如何构建从基础研究到临床转化的创新生态，提升中国原创新药的全球竞争力。

有临医药凭借“数字化全周期解决方案赋能VSV骨架溶瘤病毒项目”，获评“2025创新药及供应链年度优秀创新案例奖”，案例被收录于上述白皮书。这不仅是对有临医药专业能力与创新价值的高度认可，更证明在行业聚焦确定性发展的阶段，能够以科学策略和高效执行破解研发瓶颈的专业服务，正成为支撑创新的关键力量。

在肿瘤治疗飞速发展的今天，免疫治疗、靶向药物层出不穷，为患者带来了前所未有的希望。然而，你是否知道，医生们用来判断这些疗法是否有效的“金标准”——RECIST 1.1，正面临着巨大的挑战？这套基于肿瘤“大小变化”的评估体系，诞生于化疗时代，如今却可能误判免疫治疗的“假性进展”，低估靶向药的“长期控制”，甚至让我们在关键时刻做出“继续”还是“停止”的艰难抉择。

2025年11月28日，我国首款自主原研靶向CD19 CAR-T细胞治疗产品——合源生物纳基奥仑赛注射液（源瑞达®）正式获批，用于治疗成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r B-ALL），是国内目前唯一覆盖白血病和淋巴瘤两大血液肿瘤适应症的CAR-T细胞治疗产品。它的获批不仅标志着我国在血液肿瘤细胞治疗领域迈出坚实的一步，更为LBCL患者带来可及的治愈希望。

在自身免疫疾病领域，疗效评估始终是一大难题——影像学表现复杂、评估标准主观、多中心数据差异大，这些因素都直接影响新药研发的成败。2025年11月20日，临影医药IRC高级医学经理张满响作客有临直播间，与主持人秦维伟先生共同完成《独立影像评估在自免新药临床案例分享》的深度对话。本次直播从实际问题出发，通过真实案例深入讲解IRC如何为自身免疫新药研究提供客观、科学的证据支持。

新药临床，数据为王。在自身免疫疾病领域，影像评估的客观性与一致性，是疗效判断的核心难点。如何提供让监管机构信服的影像学证据，是加速新药上市必须跨越的关卡。

11月20日（周四）19:00，有临直播主持人秦维伟先生将对话临影医药IRC高级医学经理张满响，直面自免新药影像评估的实战问题，全面解析IRC如何为自免新药研究保驾护航。