近期，有临医药举办《质疑管理新手段新策略》专题直播，有临来雅数据科学总监张荔携数据管理经理刘丽娜、数据库编程经理解安翔、助理数据库编程经理孙旭栀，与Anju公司亚太区商务负责人杨慧琴等多位数据专家，深度探讨了当前临床试验质疑管理的痛点及智能化解决方案。
2025生物医药创新博览会召开在即，8月1日16:00-16:30，有临首席医学官韩海雄博士将于核酸论坛（E馆E103）进行主题演讲 《mRNA肿瘤药物临床试验的策略分析及实操考量》。
韩博将基于全球mRNA肿瘤疫苗研发痛点，结合真实案例与监管要求，系统剖析临床开发中的核心挑战与解决方案。
7月10日，有临医药举办《IRC阅片国家局核查通关秘籍》专题直播。主持人林蓓特邀临影医药两位专家——高级医学经理秦维伟与高级项目经理王昕，聚焦新药临床试验中独立影像评估（IRC）的合规实施与国家药品监督管理局核查应对策略，为行业同仁带来深度分享。
临床试验数据质量直接攸关研究结果可信度、患者安全保障及监管合规性，而作为数据核查核心环节的质疑管理，长期面临人工核查效率低下、反馈迟滞、无效质疑泛滥等关键挑战。
7月23日（周三）晚19:00，有临来雅数据科学总监张荔（主持人）将携团队及合作伙伴，通过AI技术驱动重构数据核查全流程，共同探讨质疑管理领域的前沿实践。
7月10日晚19:00，三位IRC领域专家将坐镇有临直播间，深度聚焦IRC全流程合规要点与国家局核查重点，结合实战案例策略，助您扫清申报道路上的“影像评估”雷区。
昨日，在2025抗体研发智能化创新峰会上，有临医药CMO韩海雄博士紧扣药物技术革新与临床试验落地的双重挑战，系统阐述了ADC药物从靶点选择到临床试验风险管控的全周期关键策略。韩博以全球已获批的16款ADC及中国上市的8款为例，揭示当前研发热点集中于HER2（占管线30%）、Trop-2等靶点，而双抗ADC、双载荷ADC等创新结构正成为突破耐药的新方向。
