从临床前到药品上市，临床药理研究在新药研发全周期中起到怎样的桥梁作用？监管日益重视模型引导药物开发（MIDD）相关应用，从机构管理及研究者角度如何看待MIDD？临床药理研究，如何提高早期临床方案设计的科学性？
“创新药临床试验高峰论坛”是上海国际生物医药产业周（IBIWS 2022）系列活动，将于2022年08月06日在上海举行。
今晚19:00-20:30，我们特地邀请浙江大学医学院第一附属医院教授申屠建中、蚌埠医学院第一附属医院国家药物临床试验机构常务副主任及I期临床试验研究室执行主任周焕、有临医药医学总监武亚玲三位行业专家进行深入探讨分享，从临床需求出发，站在申办方视角，探索早期临床试验的更优解决方案，助力新药临床项目提速降本。
2022年7月21-24日，DIA 2022中国年会将继续在中国食品药品国际交流中心（CCFDIE）的大力支持下起航苏州国际博览中心，视角持续聚焦于新药研发国际化和国内创新的双重趋势及面临挑战，携手全球药研领域顶尖专家及众多同仁，立足中国，面向世界，以更加前瞻的感知和务实的姿态聚焦监管政策创新、科学技术创新、以及人才创新三大核心挑战。
2021年8月，有临医药携手蚌埠医学院第一附属医院共同成立临床药理卓越中心，旨在建立一个临床试验一体化平台，为生物制药企业提供“零等待、低风险、高质量”的临床药理与生物分析服务，助力新药快速推向市场。
