放射性药物的临床开发，表面上遵循与普通抗肿瘤药物相同的阶段划分，但每个阶段的内核逻辑截然不同。诺华的Pluvicto和Lutathera验证了这条路径的可行性，也揭示出整个行业正在经历的范式跃迁。

从核素维度看，镥-177药物仍是临床研究的主力，而钇-90为代表的β核素已在肝癌治疗领域取得突破性进展。与此同时，α核素正成为下一个高地——锕-225、铅-212等以其高线性能量转移和超短射程，能在单个癌细胞尺度上精准杀伤耐药肿瘤。

从靶点维度看，除成熟的PSMA和SSTR外，成纤维细胞激活蛋白作为泛癌种靶点备受关注，HER2、CXCR4、Nectin-4等靶点也在加速探索。

从开发逻辑看，核药特有的挑战贯穿始终：需通过诊疗一体化进行患者筛选、建立基于辐射剂量学的个性化给药方案，并正视长期安全性风险。

当前，核药正从后线挽救走向前线治疗，从单一癌种走向泛癌种布局。这不仅是靶点与核素的迭代，更是对放射性药物独特临床开发哲学的系统性验证。

从镥-177到α核素，从PSMA到泛癌靶点，"诊疗一体化"正重构肿瘤治疗逻辑。4月24日19:00，有临医药医学副总监刘雪女士，带您读懂放射性药物临床开发的独特哲学与范式跃迁。

特邀嘉宾 刘雪 有临医药医学副总监

10 年医药研发经验，深度参与 30 + 项临床试验，覆盖肿瘤及非肿瘤领域，擅长临床开发策略制定。

精彩看点

深度拆解核药与普通抗癌药临床开发底层逻辑差异，看懂行业全新范式变革，看懂核药CRO在其中的关键作用与行业全新范式变。

盘点主流核素格局：镥 - 177 临床主力、钇 - 90 肝癌重磅突破，国产技术实现自主可控。

前瞻下一代黄金赛道 α 核素，解析精准灭杀耐药肿瘤核心优势与行业瓶颈。

梳理热门靶点全景：成熟靶点落地、泛癌新靶点爆发，把握核药靶点布局趋势。

直击核药专属临床难点：诊疗一体化、辐射剂量个体化用药、长期安全风险管控。

预判行业大趋势：核药从后线治疗迈向前线，从单癌种走向泛癌种全面爆发。

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有临医药

有临医药创立于 2017 年，总部设于上海，聚焦肿瘤、自免、神经领域的创新药物临床研究。依托 AI 赋能的数字化平台、专业临床资源与团队优势，已构建覆盖新药研发全周期的智能化服务体系：从 IND 策略 - NDA 申报，提供 I 期至 III 期新药临床研究一站式解决方案。

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拥有 500 余人服务团队，驻地全国超过 100 个城市，与 2000 余名核心领域临床专家及 1000 余家研究中心建立有效合作。已为 400 余项新药临床研究项目提供服务。